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Alle Clobutinol-haltigen Arzneimittel vom Markt genommen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 31. August 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Clobutinol-haltigen Arzneimittel (z.B. Tussed Hustenstiller von HEXAL) angeordnet. Clobutinol-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht werden. Patienten werden aufgefordert, Clobutinol-haltige Arzneimittel (Hustenmittel) nicht länger einzunehmen. mehr...
Todesfälle: Novartis muss in Australien Prexige vom Markt nehmen
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib angeordnet. Die Gründe für diese Entscheidung der TGA waren, dass dort über fünf Fälle von Leberversagen im Zusammenhang mit der Anwendung von Lumiracoxib und über drei weitere solcher Fälle aus Südamerika berichtet wurde. In zwei Fällen verlief die Leberschädigung tödlich und in zwei weiteren Fällen war eine Lebertransplantation erforderlich. mehr...
Säureblocker unter Verdacht
Zwei Medikamente gegen Sodbrennen des Herstellers AstraZeneca werden verdächtigt, Herzleiden zu verursachen. Jetzt stehen die Säureblocker unter Beobachtung der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA mehr...
Rimonabant: Behörde warnt vor Einnahme
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMEA) hat vor Nebenwirkungen des Abmagerungsmittels Acomplia® gewarnt. mehr...